盘点进出口申报需提交的随附单证资料

盘点进出口申报需提交的随附单证资料

为支持企业复工复产,帮助企业用足用好申报环节相关政策,准确申报、加速通关,根据《关于深入推进通关作业无纸化改革工作有关事项的公告》(海关总署2014年第25号)等相关要求,小编将进出口申报所需随附单证资料梳理如下。

申报进口货物

一、加工贸易及保税类报关单企业向海关申报进口时,属于加工贸易及保税类报关单的,合同、装箱清单、载货清单(舱单)等随附单证,可不向海关提交。

二、非加工贸易及保税类报关单企业向海关申报进口时,属于非加工贸易及保税类报关单,装箱清单、载货清单(舱单)等随附单证,可不向海关提交。注意:上述单证,海关审核时如需要再提交。

申报出口货物

企业向海关申报出口时(包括各类报关单),合同、装箱清单、载货清单(舱单)等随附单证,可不向海关提交。注意:上述单证,海关审核时如需要再提交。

特殊货物

申报出口防疫物资

随着防疫物资出口量迅速增长,国家陆续出台了一系列政策加强监管:

△《关于有序开展医疗物资出口的公告》(商务部、海关总署、国家药品监督管理局公告2020年第5号,以下简称“5号公告”)

△《对医疗物资实施出口商品检验》(海关总署公告〔2020〕53号,以下简称“53号公告”)

△《关于进一步加强防疫物资出口质量监管的公告》(商务部、海关总署、国家市场监督管理总局公告2020年第12号,以下简称“12号公告”)

企业申报出口货物属于防疫物资时,按照申报情形不同,还需按要求提供相关随附单证。

情形一

符合我国质量标准的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计,按照“5号公告”要求提交“医疗器械产品注册证书”(可通过“国家药监局”网站www.nmpa.gov.cn查询)和“出口医疗物资声明”(书面或电子声明均可)。医疗器械产品注册证书应为正本或正本扫描件。

情形二对于未获得我国药品监管部门批准的医疗器械产品注册证书,但获得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计,按照“12号公告”要求,提交“出口医疗物资声明”,承诺产品符合进口国(地区)质量标准和安全要求。

 情形三企业出口“53号公告”新增医疗物资,在向海关申报时应注明是否医用,按照《医疗器械分类目录》的管理类别,建议参照“5号公告”的要求,分别提供医疗器械产品注册/备案证明,以及质量安全声明。医疗器械产品注册证书/备案证明应为正本或正本扫描件。

情形四企业出口申报非医用口罩时,应当按照“12号公告”要求,提交“出口方和进口方共同声明”作为随附单证,确认产品符合中国质量标准或国外质量标准,进口方接受所购产品质量标准且不用于医用用途。

特别说明

情形一符合我国质量标准的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计,按照“5号公告”要求提交“医疗器械产品注册证书”(可通过“国家药监局”网站www.nmpa.gov.cn查询)和“出口医疗物资声明”(书面或电子声明均可)。医疗器械产品注册证书应为正本或正本扫描件。 

情形二对于未获得我国药品监管部门批准的医疗器械产品注册证书,但获得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计,按照“12号公告”要求,提交“出口医疗物资声明”,承诺产品符合进口国(地区)质量标准和安全要求。 

情形三企业出口“53号公告”新增医疗物资,在向海关申报时应注明是否医用,按照《医疗器械分类目录》的管理类别,建议参照“5号公告”的要求,分别提供医疗器械产品注册/备案证明,以及质量安全声明。医疗器械产品注册证书/备案证明应为正本或正本扫描件。

情形四企业出口申报非医用口罩时,应当按照“12号公告”要求,提交“出口方和进口方共同声明”作为随附单证,确认产品符合中国质量标准或国外质量标准,进口方接受所购产品质量标准且不用于医用用途。

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